Medroxiprogesterona 150mg
Drokse 150mg/ml Suspensión Inyectable
S/ 21.60
CAJA 1 UN
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La administración del acetato de medroxiprogesterona está contraindicada en las siguientes situaciones: Hipersensibilidad conocida al acetato de medroxiprogesterona o a cualquiera de los excipientes. Embarazo, ni para el diagnóstico ni para el tratamiento. Sospecha o evidencia de malignidad mamaria o de los Órganos genitales hormono- dependiente. Hemorragia uterina anormal (metrorragias o menorragias), hasta quo se haya establecido un diagnostico definitivo y se haya descartado la posibilidad de malignidad en el tracto genital, independientemente de que se utilice solo o en combinación con estrógenos. Tromboflebitis y fenómenos tromboembólicos. Insuficiencia hepática grave. Aborto diferido.
Es preciso tener en cuenta. Así coma investigar oportunamente, los antecedentes o la aparición de las condiciones que se detallan a continuación: migraña o dolores graves de cabeza inusuales., alteraciones visuales agudas de cualquier tipo. Cambios patológicos en la función hepática y en los niveles hormonales. Se deberá interrumpir et tratamiento si la paciente presenta una perdida repentina parcial o total de la visión, o en caso de exoftalmia, diplopia o migraña. Una vez realizado un examen médico, si se confirma papiledema o lesión vascular de la retina. ADVERTENCIAS: Perdida de densidad mineral ósea (DMO) la administración de DROKSE 150mg/mL Suspensión Inyectable reduce los niveles séricos de estrógenos, lo cual se asocia con una pérdida significativa de DMO debido al efecto conocido que produce la deficiencia de estrógenos sobre el sistema de remodelación ósea. La pérdida ósea es mayor a medida que aumenta la duración del tratamiento y parece que es al menos parcialmente reversible después de interrumpir el tratamiento con DROKSE 150mg/mL Suspensión Inyectable e incrementarse la producción estrogenica ovárica. Para mayor información. Leer Inserto.